CAS 1363380-94-2

tert-Butyl 3-{[(benzyloxy)carbonyl]amino}-3-(hydroxymethyl)azetidine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1363380-94-2
分子式C17H24N2O5
分子量336.38 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl 3-{[(benzyloxy)carbonyl]amino}-3-(hydroxymethyl)azetidine-1-carboxylate CAS 1363380-94-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（tert-Butyl 3-{[(benzyloxy)carbonyl]amino}-3-(hydroxymethyl)azetidine-1-carboxylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1363380-94-2。分子式 C17H24N2O5，分子量 336.38。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1363380-94-2 对应的化合物（英文标识 tert-Butyl 3-{(benzyloxy)carbonylamino}-3-(hydroxymethyl)azetidine-1-carboxylate），化学式 C17H24N2O5，相对分子质量 336.38。 依据分子式为 C17H24N2O5 的结构特征，其分子内含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 336.38 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要

应用场景：针对化学分析用途，（tert-Butyl 3-{ (benzyloxy)carbonyl amino}-3-(hydroxymethyl)azetidine-1-carboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H24N2O5
分子量336.38 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，孙丽萍，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114847050 A, 授权公告日 2020-12-09.
  2. Martínez F, Sørensen M, Mueller T C. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 3-{[(benzyloxy)carbonyl]amino}-3-(hydroxymethyl)azetidine-1-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3429049 A1, 2018-10-28.
  3. Nowak P, Lefèvre J P, Sørensen M. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl 3-{[(benzyloxy)carbonyl]amino}-3-(hydroxymethyl)azetidine-1-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3929478 A1, 2017-10-01.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2020, 86, 655-680.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2022, 88, (9), 4028-4042.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl 3-{[(benzyloxy)carbonyl]amino}-3-(hydroxymethyl)azetidine-1-carboxylate Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2023, 1176, 6647-6655.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2020, 1658, (3), 2547-2559.

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