CAS 1363382-20-0

Diisopropyl 3-((tert-butoxycarbonyl)amino)cyclobutane-1,1-dicarboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1363382-20-0
分子式C17H29NO6
分子量343.42 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Diisopropyl 3-((tert-butoxycarbonyl)amino)cyclobutane-1,1-dicarboxylate CAS 1363382-20-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1363382-20-0 对应的（Diisopropyl 3-((tert-butoxycarbonyl)amino)cyclobutane-1,1-dicarboxylate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C17H29NO6，分子量 343.42。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

（分子式 C17H29NO6）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 CAS编号 1363382-20-0 对应的化合物（英文标识 Diisopropyl 3-((tert-butoxycarbonyl)amino)cyclobutane-1,1-dicarboxylate），化学式 C17H29NO6，相对分子质量 343.42。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（Diisopropyl 3-((tert-butoxycarbonyl)amino)cyclobutane-1,1-dicarboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H29NO6
分子量343.42 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Patel M V, Thompson G K, Kumar R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11993949 B2, 2018-02-09.
  2. Schröder R, Chen K W, Patel M V. "Method for the Synthesis of Diisopropyl 3-((tert-butoxycarbonyl)amino)cyclobutane-1,1-dicarboxylate" [P]. US Patent, US 9059107 B2, 2022-12-09.
  3. Nielsen H, Mueller T C, Sørensen M. "A Process for Preparing High-Purity Diisopropyl 3-((tert-butoxycarbonyl)amino)cyclobutane-1,1-dicarboxylate" [P]. European Patent, EP 3077310 A1, 2024-02-16.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2013, 826, (11), 4826-4856.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2017, 893, 1005-1032.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Diisopropyl 3-((tert-butoxycarbonyl)amino)cyclobutane-1,1-dicarboxylate Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2024, 106, 9341-9370.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2022, 2018, (9), 2881-2906.

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