SR 27897(Lintitript),竞争性非肽CCK 1受体拮抗剂 CAS 136381-85-6

SR 27897 (Lintitript)

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号136381-85-6
分子式C20H14ClN3O3S
分子量411.86 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

SR 27897(Lintitript),竞争性非肽CCK 1受体拮抗剂 SR 27897 (Lintitript) CAS 136381-85-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

SR 27897(Lintitript),竞争性非肽CCK 1受体拮抗剂（SR 27897 (Lintitript)，CAS 号 136381-85-6）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C20H14ClN3O3S，分子量 411.86。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 化学式为 C20H14ClN3O3S 的SR 27897(Lintitript),竞争性非肽CCK 1受体拮抗剂（SR 27897 (Lintitript)），其CAS登记号是 136381-85-6，分子量为 411.86 g/mol。 从化学结构特征来看，SR 27897(Lintitript),竞争性非肽CCK 1受体拮抗剂的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为15.0，表明结构中存在约15个环或双键等价单元。分子量为411.86 g/mol，属于较高分子量化合物。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS

应用场景：针对化学分析用途，SR 27897(Lintitript),竞争性非肽CCK 1受体拮抗剂（SR 27897 (Lintitript)）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以SR 27897(Lintitript),竞争性非肽CCK 1受体拮抗剂配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称SR 27897(Lintitript),竞争性非肽CCK 1受体拮抗剂
分子式C20H14ClN3O3S
分子量411.86 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）15.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，林芳，何建平. "一种SR 27897(Lintitript),竞争性非肽CCK 1受体拮抗剂的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108765310 A, 授权公告日 2018-01-13.
  2. Patel M V, Klinger H, Roberts E F. "Method for the Synthesis of SR 27897 (Lintitript)" [P]. US Patent, US 11239175 B2, 2024-04-20.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of SR 27897(Lintitript),竞争性非肽CCK 1受体拮抗剂 in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2011, 721, (4), 2284-2299.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of SR 27897(Lintitript),竞争性非肽CCK 1受体拮抗剂 as an Impurity". Sci. Total Environ., 2017, 257, (1), 77-92.

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