CAS 136389-69-0

{[(dimethyl-1,2-oxazol-4-yl)methyl]sulfanyl}methanimidamide hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号136389-69-0
分子式C7H11N3OS HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

{[(dimethyl-1,2-oxazol-4-yl)methyl]sulfanyl}methanimidamide hydrochloride CAS 136389-69-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（{[(dimethyl-1,2-oxazol-4-yl)methyl]sulfanyl}methanimidamide hydrochloride，CAS 136389-69-0），分子式 C7H11N3OS HCl。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C7H11N3OS HCl 的（{(dimethyl-1,2-oxazol-4-yl)methylsulfanyl}methanimidamide hydrochloride），其CAS登记号是 136389-69-0，分子量为 221.70 g/mol。 （分子式 C7H11N3OS HCl）的化学结构中包含酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Cont

应用场景：针对化学分析用途，（{ (dimethyl-1,2-oxazol-4-yl)methyl sulfanyl}methanimidamide hydrochloride）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H11N3OS HCl
分子量221.70 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，沈红梅，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112513722 B, 授权公告日 2017-08-07.
  2. 发明人林芳，陈志强，沈红梅. "Method for the Synthesis of {[(dimethyl-1,2-oxazol-4-yl)methyl]sulfanyl}methanimidamide hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116736906 A, 授权公告日 2024-05-25.
  3. 发明人朱建伟，孙丽萍，何建平. "A Process for Preparing High-Purity {[(dimethyl-1,2-oxazol-4-yl)methyl]sulfanyl}methanimidamide hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109677169 A, 授权公告日 2020-04-05.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2018, 1329, (9), 7755-7777.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2025, 1280, (3), 2938-2964.

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