CAS 136468-36-5

N1,N1-Dimethyl-N2-(pyridin-3-ylmethyl)-N2-(4-(2,4,6-triisopropylphenyl)thiazol-2-yl)ethane-1,2-diamine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号136468-36-5
分子式C28H40N4S
分子量464.71 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N1,N1-Dimethyl-N2-(pyridin-3-ylmethyl)-N2-(4-(2,4,6-triisopropylphenyl)thiazol-2-yl)ethane-1,2-diamine CAS 136468-36-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N1,N1-Dimethyl-N2-(pyridin-3-ylmethyl)-N2-(4-(2,4,6-triisopropylphenyl)thiazol-2-yl)ethane-1,2-diamine，CAS 号 136468-36-5）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C28H40N4S，分子量 464.71。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 （N1,N1-Dimethyl-N2-(pyridin-3-ylmethyl)-N2-(4-(2,4,6-triisopropylphenyl)thiazol-2-yl)ethane-1,2-diamine），CAS注册编号 136468-36-5，化学分子式为 C28H40N4S，分子量 464.71 g/mol。 （分子式 C28H40N4S）的化学结构中包含含氮杂环结构，含氰基，含硫有机。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（N1,N1-Dimethyl-N2-(pyridin-3-ylmethyl)-N2-(4-(2,4,6-triisopropylphenyl)thiazol-2-yl)ethane-1,2-diamine，CAS 136468-36-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C28H40N4S
分子量464.71 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
含氮原子数4
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，张德明，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113834949 B, 授权公告日 2020-07-03.
  2. 发明人林芳，胡光，何建平. "Method for the Synthesis of N1,N1-Dimethyl-N2-(pyridin-3-ylmethyl)-N2-(4-(2,4,6-triisopropylphenyl)thiazol-2-yl)ethane-1,2-diamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113528248 B, 授权公告日 2023-12-19.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2025, 247, (9), 8844-8850.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2015, 965, (10), 4209-4212.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N1,N1-Dimethyl-N2-(pyridin-3-ylmethyl)-N2-(4-(2,4,6-triisopropylphenyl)thiazol-2-yl)ethane-1,2-diamine Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2025, 894, (2), 4459-4463.

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