CAS 13650-70-9

tert-Butyl (S)-(-)-lactate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号13650-70-9
分子式C7H14O3
分子量146.18 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl (S)-(-)-lactate CAS 13650-70-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（tert-Butyl (S)-(-)-lactate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 13650-70-9。分子式 C7H14O3，分子量 146.18。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 CAS编号 13650-70-9 对应的化合物（英文标识 tert-Butyl (S)-(-)-lactate），化学式 C7H14O3，相对分子质量 146.18。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含羧酸类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为1.0，表明结构中存在约1个环或双键等价单元。分子量为146.18 g/mol，属于低分子量化合物。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 13650-70-9）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H14O3
分子量146.18 g/mol
外观形态白色至类白色液体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水
稳定性具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.0
CAS登记年份（估）1960年

相关专利 Related Patents

  1. Chen K W, Hughes D C, Park J H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11611338 B2, 2022-01-26.
  2. 发明人高志强，冯建国，韩伟. "Method for the Synthesis of tert-Butyl (S)-(-)-lactate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115735578 B, 授权公告日 2018-08-08.
  3. 发明人张德明，王建平，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl (S)-(-)-lactate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115400511 B, 授权公告日 2019-11-08.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2021, 2010, (5), 2587-2592.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2016, 1791, 4213-4217.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl (S)-(-)-lactate Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2015, 1528, (4), 6047-6077.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2022, 2437, (2), 337-343.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...