CAS 1365170-20-2

Rel-1-((1R,3r,5S)-bicyclo[3.1.0]hexan-3-yl)-6-(methylsulfonyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1365170-20-2
分子式C12H14N4O2S
分子量278.33 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Rel-1-((1R,3r,5S)-bicyclo[3.1.0]hexan-3-yl)-6-(methylsulfonyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine CAS 1365170-20-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（Rel-1-((1R,3r,5S)-bicyclo[3.1.0]hexan-3-yl)-6-(methylsulfonyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine）为药物标准品，CAS 登记号 1365170-20-2，分子式 C12H14N4O2S，分子量 278.33。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

（Rel-1-((1R,3r,5S)-bicyclo3.1.0hexan-3-yl)-6-(methylsulfonyl)-1H-pyrazolo3,4-dpyrimidine），CAS注册编号 1365170-20-2，化学分子式为 C12H14N4O2S，分子量 278.33 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为278.33 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1365170-20-2）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H14N4O2S
分子量278.33 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数4
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Lefèvre J P, Kowalski A, Jørgensen K. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3023263 A1, 2022-02-20.
  2. 发明人冯建国，朱建伟，黄志刚. "Method for the Synthesis of Rel-1-((1R,3r,5S)-bicyclo[3.1.0]hexan-3-yl)-6-(methylsulfonyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108511041 B, 授权公告日 2020-06-25.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2013, 771, 1250-1264.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2025, 1634, (8), 3532-3551.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Rel-1-((1R,3r,5S)-bicyclo[3.1.0]hexan-3-yl)-6-(methylsulfonyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2011, 1201, 6338-6354.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2011, 877, (2), 1939-1952.

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