CAS 1365481-15-7

tert-butyl cis-4,5-dimethyl-2,2-dioxo-oxathiazolidine-3-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1365481-15-7
分子式C9H17NO5S
分子量251.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-butyl cis-4,5-dimethyl-2,2-dioxo-oxathiazolidine-3-carboxylate CAS 1365481-15-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 tert-butyl cis-4,5-dimethyl-2,2-dioxo-oxathiazolidine-3-carboxylate，CAS 1365481-15-7）属于药物标准品。分子式 C9H17NO5S，分子量 251.30。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

（分子式 C9H17NO5S）的化学结构中包含酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 化学式为 C9H17NO5S 的（tert-butyl cis-4,5-dimethyl-2,2-dioxo-oxathiazolidine-3-carboxylate），其CAS登记号是 1365481-15-7，分子量为 251.30 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的

应用场景：针对化学分析用途，（tert-butyl cis-4,5-dimethyl-2,2-dioxo-oxathiazolidine-3-carboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H17NO5S
分子量251.30 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，徐明华，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109884307 A, 授权公告日 2025-04-20.
  2. 发明人韩伟，郑宇鹏，孙丽萍. "Method for the Synthesis of tert-butyl cis-4,5-dimethyl-2,2-dioxo-oxathiazolidine-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116051051 B, 授权公告日 2015-04-16.
  3. Schröder R, Nowak P, Mueller T C. "A Process for Preparing High-Purity tert-butyl cis-4,5-dimethyl-2,2-dioxo-oxathiazolidine-3-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3236976 A1, 2022-09-02.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2019, 1843, 9408-9416.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2017, 1208, 9214-9234.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-butyl cis-4,5-dimethyl-2,2-dioxo-oxathiazolidine-3-carboxylate Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2022, 1876, 4977-4989.

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