CAS 13656-84-3

4-(Propan-2-yl)cycloheptan-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号13656-84-3
分子式C10H18O
分子量154.25 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-(Propan-2-yl)cycloheptan-1-one CAS 13656-84-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4-(Propan-2-yl)cycloheptan-1-one，CAS 号 13656-84-3）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C10H18O，分子量 154.25。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为154.25 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （4-(Propan-2-yl)cycloheptan-1-one），CAS注册编号 13656-84-3，化学分子式为 C10H18O，分子量 154.25 g/mol。 受分子结构中含羟基，含醚键的影响，表现为白色至类白色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括154.25 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 13656-84-3）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H18O
分子量154.25 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性在推荐条件下性质稳定
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1960年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，王建平，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111223202 B, 授权公告日 2021-06-04.
  2. Roberts E F, Lee S K, Stevens L M. "Method for the Synthesis of 4-(Propan-2-yl)cycloheptan-1-one" [P]. US Patent, US 10809251 B2, 2022-04-27.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2022, 2008, (5), 8139-8147.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2014, 434, (1), 2649-2652.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-(Propan-2-yl)cycloheptan-1-one Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2015, 675, 970-986.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2024, 503, 2651-2678.

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