CAS 1365889-24-2

5-Bromo-4-chloro-1-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-1H-indazole

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1365889-24-2
分子式C12H12BrClN2O
分子量315.59 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-Bromo-4-chloro-1-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-1H-indazole CAS 1365889-24-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（5-Bromo-4-chloro-1-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-1H-indazole）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1365889-24-2。分子式 C12H12BrClN2O，分子量 315.59。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯/溴取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C12H12BrClN2O 的（5-Bromo-4-chloro-1-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-1H-indazole），其CAS登记号是 1365889-24-2，分子量为 315.59 g/mol。 （分子式 C12H12BrClN2O）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯/溴取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热

应用场景：（5-Bromo-4-chloro-1-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-1H-indazole）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H12BrClN2O
分子量315.59 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl/Br取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Yamamoto T, Kumar R, Klinger H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10863217 B2, 2022-12-20.
  2. 发明人郭海燕，林芳，杨光. "Method for the Synthesis of 5-Bromo-4-chloro-1-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-1H-indazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112599509 A, 授权公告日 2023-07-18.
  3. 发明人周伟，刘建华，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity 5-Bromo-4-chloro-1-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-1H-indazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108698307 A, 授权公告日 2019-12-26.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2013, 2356, (8), 8681-8691.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2024, 2065, (3), 6372-6386.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-Bromo-4-chloro-1-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-1H-indazole Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2014, 1951, 9804-9828.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2015, 714, (9), 2861-2875.

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