CAS 1365994-89-3

(E)-4-Ethoxy-4-cyclopropylamino-1,1,1-trifluorobutan-3-en-2-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1365994-89-3
分子式C9H12F3NO2
分子量223.19 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(E)-4-Ethoxy-4-cyclopropylamino-1,1,1-trifluorobutan-3-en-2-one CAS 1365994-89-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 (E)-4-Ethoxy-4-cyclopropylamino-1,1,1-trifluorobutan-3-en-2-one，CAS 1365994-89-3）属于药物标准品。分子式 C9H12F3NO2，分子量 223.19。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

的产生途径与其化学式中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （(E)-4-Ethoxy-4-cyclopropylamino-1,1,1-trifluorobutan-3-en-2-one），CAS注册编号 1365994-89-3，化学分子式为 C9H12F3NO2，分子量 223.19 g/mol。 依据分子式为 C9H12F3NO2 的结构特征，其分子内含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 223.19 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1365994-89-3）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H12F3NO2
分子量223.19 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，赵玉洁，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116521911 A, 授权公告日 2023-06-02.
  2. Kumar R, Klinger H, Patel M V. "Method for the Synthesis of (E)-4-Ethoxy-4-cyclopropylamino-1,1,1-trifluorobutan-3-en-2-one" [P]. US Patent, US 11129068 B2, 2020-01-27.
  3. 发明人沈红梅，周伟，高志强. "A Process for Preparing High-Purity (E)-4-Ethoxy-4-cyclopropylamino-1,1,1-trifluorobutan-3-en-2-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109552335 B, 授权公告日 2017-07-26.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2021, 2362, (8), 3897-3920.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2020, 1230, (11), 5075-5104.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (E)-4-Ethoxy-4-cyclopropylamino-1,1,1-trifluorobutan-3-en-2-one Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2024, 1882, (8), 1645-1670.

Related E Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...