CAS 1367077-90-4

tert-Butyl 3-(aminomethyl)-4-phenyl-1-pyrrolidinecarboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1367077-90-4
分子式C16H24N2O2
分子量276.37 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl 3-(aminomethyl)-4-phenyl-1-pyrrolidinecarboxylate CAS 1367077-90-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（tert-Butyl 3-(aminomethyl)-4-phenyl-1-pyrrolidinecarboxylate，CAS 号 1367077-90-4）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C16H24N2O2，分子量 276.37。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （tert-Butyl 3-(aminomethyl)-4-phenyl-1-pyrrolidinecarboxylate），CAS注册编号 1367077-90-4，化学分子式为 C16H24N2O2，分子量 276.37 g/mol。 依据分子式为 C16H24N2O2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 276.37 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（T

应用场景：（tert-Butyl 3-(aminomethyl)-4-phenyl-1-pyrrolidinecarboxylate，CAS 1367077-90-4）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H24N2O2
分子量276.37 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Stevens L M, Schröder R, Kumar R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9007983 B2, 2025-11-05.
  2. 发明人高志强，郑宇鹏，马晓峰. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 3-(aminomethyl)-4-phenyl-1-pyrrolidinecarboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113523729 B, 授权公告日 2024-04-07.
  3. Schröder R, Jørgensen K, Lefèvre J P. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl 3-(aminomethyl)-4-phenyl-1-pyrrolidinecarboxylate" [P]. European Patent, EP 3701451 A1, 2023-01-11.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2016, 859, 7216-7245.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2024, 1101, (12), 9214-9225.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl 3-(aminomethyl)-4-phenyl-1-pyrrolidinecarboxylate Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2018, 650, (8), 1540-1570.

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