CAS 1367905-89-2
3-Cyclopropyl-6,7-dihydro-1H-indazol-4(5H)-one
| CAS 号 | 1367905-89-2 |
| 分子式 | C10H12N2O |
| 分子量 | 176.22 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 1367905-89-2 对应的（3-Cyclopropyl-6,7-dihydro-1H-indazol-4(5H)-one）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C10H12N2O，分子量 176.22。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C10H12N2O 的（3-Cyclopropyl-6,7-dihydro-1H-indazol-4(5H)-one），其CAS登记号是 1367905-89-2，分子量为 176.22 g/mol。 依据分子式为 C10H12N2O 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 176.22 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归
应用场景：从实际应用出发，（CAS 1367905-89-2）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C10H12N2O |
| 分子量 | 176.22 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 6.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1991年 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- 发明人郭海燕，罗永刚，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110018342 A, 授权公告日 2025-09-05.
- 发明人李文辉，胡光，钱学锋. "Method for the Synthesis of 3-Cyclopropyl-6,7-dihydro-1H-indazol-4(5H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115235768 A, 授权公告日 2025-01-26.
- 发明人朱建伟，沈红梅，胡光. "A Process for Preparing High-Purity 3-Cyclopropyl-6,7-dihydro-1H-indazol-4(5H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115767044 A, 授权公告日 2015-10-20.
参考文献 Literature
- Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2024, 205, 7628-7632.
- Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2022, 1013, 7268-7287.
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