CAS 1368040-61-2

tert-Butyl 4-oxa-1,9-diazaspiro[5.5]undecane-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1368040-61-2
分子式C13H24N2O3
分子量256.34 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl 4-oxa-1,9-diazaspiro[5.5]undecane-1-carboxylate CAS 1368040-61-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（tert-Butyl 4-oxa-1,9-diazaspiro[5.5]undecane-1-carboxylate）为药物标准品，CAS 登记号 1368040-61-2，分子式 C13H24N2O3，分子量 256.34。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为256.34 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1368040-61-2 对应的化合物（英文标识 tert-Butyl 4-oxa-1,9-diazaspiro5.5undecane-1-carboxylate），化学式 C13H24N2O3，相对分子质量 256.34。 （分子式 C13H24N2O3）的化学结构中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1368040-61-2）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H24N2O3
分子量256.34 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，韩伟，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111311234 A, 授权公告日 2025-11-17.
  2. Rossi M, Lefèvre J P, Schröder R. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 4-oxa-1,9-diazaspiro[5.5]undecane-1-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3709203 A1, 2018-02-10.
  3. Jørgensen K, Lefèvre J P, Sørensen M. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl 4-oxa-1,9-diazaspiro[5.5]undecane-1-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3430147 A1, 2023-08-02.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2020, 1471, (4), 1942-1967.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2012, 1530, (2), 7873-7889.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl 4-oxa-1,9-diazaspiro[5.5]undecane-1-carboxylate Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2013, 2316, (10), 3799-3825.

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