CAS 1369093-08-2

3-(2-hydroxy-4,5-dimethyl-1H-imidazol-1-yl)propanoic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1369093-08-2
分子式C8H16N2O3
分子量188.22 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(2-hydroxy-4,5-dimethyl-1H-imidazol-1-yl)propanoic acid CAS 1369093-08-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（3-(2-hydroxy-4,5-dimethyl-1H-imidazol-1-yl)propanoic acid）为药物标准品，CAS 登记号 1369093-08-2，分子式 C8H16N2O3，分子量 188.22。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1369093-08-2 对应的化合物（英文标识 3-(2-hydroxy-4,5-dimethyl-1H-imidazol-1-yl)propanoic acid），化学式 C8H16N2O3，相对分子质量 188.22。 受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为白色至类白色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括188.22 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法

应用场景：针对化学分析用途，（3-(2-hydroxy-4,5-dimethyl-1H-imidazol-1-yl)propanoic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H16N2O3
分子量188.22 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，郭海燕，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113839680 A, 授权公告日 2015-10-03.
  2. Klinger H, O'Brien P Q, Davis P L. "Method for the Synthesis of 3-(2-hydroxy-4,5-dimethyl-1H-imidazol-1-yl)propanoic acid" [P]. US Patent, US 9950693 B2, 2019-04-21.
  3. Fischer A B, Patel M V, Schröder R. "A Process for Preparing High-Purity 3-(2-hydroxy-4,5-dimethyl-1H-imidazol-1-yl)propanoic acid" [P]. US Patent, US 11854675 B2, 2023-11-06.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2025, 895, (8), 2487-2505.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2020, 1595, 7234-7260.

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