CAS 1369346-63-3

1-(Tetrahydro-2h-pyran-3-yl)ethan-1-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1369346-63-3
分子式C7H15NO
分子量129.20 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(Tetrahydro-2h-pyran-3-yl)ethan-1-amine CAS 1369346-63-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1369346-63-3 对应的（1-(Tetrahydro-2h-pyran-3-yl)ethan-1-amine）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C7H15NO，分子量 129.20。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 CAS编号 1369346-63-3 对应的化合物（英文标识 1-(Tetrahydro-2h-pyran-3-yl)ethan-1-amine），化学式 C7H15NO，相对分子质量 129.20。 受分子结构中酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为白色至类白色液体。（具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括129.20 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。

应用场景：（1-(Tetrahydro-2h-pyran-3-yl)ethan-1-amine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H15NO
分子量129.20 g/mol
外观形态白色至类白色液体。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.0
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Johansson L, Martínez F, Lefèvre J P. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3162695 A1, 2024-11-28.
  2. Nowak P, Johansson L, Nielsen H. "Method for the Synthesis of 1-(Tetrahydro-2h-pyran-3-yl)ethan-1-amine" [P]. European Patent, EP 3648803 A1, 2024-08-09.
  3. 发明人唐晓军，郑宇鹏，林芳. "A Process for Preparing High-Purity 1-(Tetrahydro-2h-pyran-3-yl)ethan-1-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114487112 B, 授权公告日 2020-11-03.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2019, 1235, (9), 8542-8550.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2010, 993, (12), 2103-2131.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(Tetrahydro-2h-pyran-3-yl)ethan-1-amine Using HRMS and NMR". Talanta, 2010, 1943, 5043-5058.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2012, 322, (2), 7559-7587.

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