CAS 13694-31-0

2-Benzylcyclopentan-1-ol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号13694-31-0
分子式C12H16O
分子量176.25 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Benzylcyclopentan-1-ol CAS 13694-31-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-Benzylcyclopentan-1-ol）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 13694-31-0。分子式 C12H16O，分子量 176.25。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为176.25 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （2-Benzylcyclopentan-1-ol），CAS注册编号 13694-31-0，化学分子式为 C12H16O，分子量 176.25 g/mol。 （分子式 C12H16O）的化学结构中包含含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（2-Benzylcyclopentan-1-ol）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H16O
分子量176.25 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性在推荐条件下性质稳定
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1960年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强，郭海燕，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110588846 B, 授权公告日 2022-05-16.
  2. Williams B T, Yamamoto T, Lee S K. "Method for the Synthesis of 2-Benzylcyclopentan-1-ol" [P]. US Patent, US 10546731 B2, 2019-06-03.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2011, 1114, 455-483.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2015, 1726, (11), 1198-1226.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-Benzylcyclopentan-1-ol Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2017, 438, 9341-9356.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2020, 1013, 138-146.

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