CAS 1369489-38-2

(R)-Methyl 2-((2-(4-fluorophenyl)-2-hydroxyethyl)thio)acetate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1369489-38-2
分子式C11H13FO3S
分子量244.28 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(R)-Methyl 2-((2-(4-fluorophenyl)-2-hydroxyethyl)thio)acetate CAS 1369489-38-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 (R)-Methyl 2-((2-(4-fluorophenyl)-2-hydroxyethyl)thio)acetate，CAS 1369489-38-2）属于药物标准品。分子式 C11H13FO3S，分子量 244.28。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

的产生途径与其化学式中含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （(R)-Methyl 2-((2-(4-fluorophenyl)-2-hydroxyethyl)thio)acetate），CAS注册编号 1369489-38-2，化学分子式为 C11H13FO3S，分子量 244.28 g/mol。 （分子式 C11H13FO3S）的化学结构中包含含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（K

应用场景：（(R)-Methyl 2-((2-(4-fluorophenyl)-2-hydroxyethyl)thio)acetate，CAS 1369489-38-2）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H13FO3S
分子量244.28 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量F取代
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Mueller T, Davis P L, Schröder R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9545024 B2, 2015-03-13.
  2. Fischer A B, Mueller T, Chen K W. "Method for the Synthesis of (R)-Methyl 2-((2-(4-fluorophenyl)-2-hydroxyethyl)thio)acetate" [P]. US Patent, US 9715101 B2, 2021-06-06.
  3. Mueller T C, Martínez F, Johansson L. "A Process for Preparing High-Purity (R)-Methyl 2-((2-(4-fluorophenyl)-2-hydroxyethyl)thio)acetate" [P]. European Patent, EP 3121751 A1, 2021-10-19.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2021, 2108, (7), 7258-7268.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2023, 1410, (7), 7024-7043.

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