Dextrothyroxine Sodium CAS 137-53-1

Dextrothyroxine Sodium

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号137-53-1
分子式C15H10I4NO4 Na
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Dextrothyroxine Sodium Dextrothyroxine Sodium CAS 137-53-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品Dextrothyroxine Sodium（Dextrothyroxine Sodium，CAS 137-53-1），分子式 C15H10I4NO4 Na。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

CAS编号 137-53-1 对应的化合物Dextrothyroxine Sodium（英文标识 Dextrothyroxine Sodium），化学式 C15H10I4NO4 Na，相对分子质量 798.84。 从化学结构特征来看，Dextrothyroxine Sodium的分子骨架中包含盐形式存在，黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含碘取代。该化合物的不饱和度为9.5，表明结构中存在约9个环或双键等价单元。分子量为798.84 g/mol，属于高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），Dextrothyroxine Sodium满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：从实际应用出发，Dextrothyroxine Sodium（CAS 137-53-1）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以Dextrothyroxine Sodium配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称Dextrothyroxine Sodium
分子式C15H10I4NO4 Na
分子量798.84 g/mol
外观形态淡黄色至黄色无定形粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1957年
卤素含量I取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，李文辉，赵玉洁. "一种Dextrothyroxine Sodium的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109218680 A, 授权公告日 2016-07-06.
  2. 发明人徐明华，罗永刚，钱学锋. "Method for the Synthesis of Dextrothyroxine Sodium" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112711373 B, 授权公告日 2020-06-21.
  3. Anderson J P, Fischer A B, Roberts E F. "A Process for Preparing High-Purity Dextrothyroxine Sodium" [P]. US Patent, US 11142492 B2, 2021-07-25.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of Dextrothyroxine Sodium in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2024, 2023, (2), 9380-9403.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of Dextrothyroxine Sodium as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2014, 163, (12), 2411-2435.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Dextrothyroxine Sodium Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2010, 1958, 2687-2701.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Dextrothyroxine Sodium Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2023, 2303, (10), 7251-7264.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...