CAS 1370592-24-7

3-Chloro-N-(5-chloro-2-hydroxyphenyl)propanamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1370592-24-7
分子式C9H9Cl2NO2
分子量234.08 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-Chloro-N-(5-chloro-2-hydroxyphenyl)propanamide CAS 1370592-24-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-Chloro-N-(5-chloro-2-hydroxyphenyl)propanamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1370592-24-7。分子式 C9H9Cl2NO2，分子量 234.08。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为234.08 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C9H9Cl2NO2 的（3-Chloro-N-(5-chloro-2-hydroxyphenyl)propanamide），其CAS登记号是 1370592-24-7，分子量为 234.08 g/mol。 （分子式 C9H9Cl2NO2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法

应用场景：针对化学分析用途，（3-Chloro-N-(5-chloro-2-hydroxyphenyl)propanamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H9Cl2NO2
分子量234.08 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Nielsen H, Schröder R, Jørgensen K. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3781257 A1, 2023-05-27.
  2. 发明人黄志刚，沈红梅，韩伟. "Method for the Synthesis of 3-Chloro-N-(5-chloro-2-hydroxyphenyl)propanamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114786708 A, 授权公告日 2020-03-20.
  3. 发明人韩伟，赵玉洁，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity 3-Chloro-N-(5-chloro-2-hydroxyphenyl)propanamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109597369 B, 授权公告日 2022-09-18.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2011, 2032, 5947-5971.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2014, 2304, 7580-7583.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-Chloro-N-(5-chloro-2-hydroxyphenyl)propanamide Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2010, 1874, 8382-8388.

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