CAS 137125-92-9

Olivetol-d9

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号137125-92-9
分子式C11H7D9O2
分子量189.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Olivetol-d9 CAS 137125-92-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（Olivetol-d9，CAS 137125-92-9），分子式 C11H7D9O2，分子量 189.30。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，的分子量为189.30 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C11H7D9O2 的（Olivetol-d9），其CAS登记号是 137125-92-9，分子量为 189.30 g/mol。 （分子式 C11H7D9O2）的化学结构中包含氘代同位素标记，羧酸类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：

应用场景：针对化学分析用途，（Olivetol-d9）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H7D9O2
分子量189.30 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1996年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，何建平，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111081878 A, 授权公告日 2019-04-12.
  2. 发明人朱建伟，郭海燕，刘建华. "Method for the Synthesis of Olivetol-d9" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110686140 B, 授权公告日 2024-05-08.
  3. 发明人钱学锋，林芳，马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity Olivetol-d9" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115861931 A, 授权公告日 2024-08-19.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2015, 1312, (11), 4428-4438.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2011, 241, (12), 4347-4357.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Olivetol-d9 Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2012, 625, 3031-3045.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2017, 1177, (2), 417-443.

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