CAS 13720-07-5

1, 3- Di(methyl- d

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号13720-07-5
分子式C12H6D6
分子量162.26 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1, 3- Di(methyl- d CAS 13720-07-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 13720-07-5 对应的（1, 3- Di(methyl- d）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C12H6D6，分子量 162.26。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 （1, 3- Di(methyl- d），CAS注册编号 13720-07-5，化学分子式为 C12H6D6，分子量 162.26 g/mol。 （分子式 C12H6D6）的化学结构中包含氘代同位素标记。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。

应用场景：针对化学分析用途，（1, 3- Di(methyl- d）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H6D6
分子量162.26 g/mol
外观形态淡黄色至黄色低熔点固体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1960年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，李文辉，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110157359 B, 授权公告日 2015-07-13.
  2. 发明人周伟，赵玉洁，刘建华. "Method for the Synthesis of 1, 3- Di(methyl- d" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115416619 B, 授权公告日 2016-06-26.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2025, 2088, (4), 6779-6782.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2012, 221, (12), 8523-8551.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1, 3- Di(methyl- d Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2018, 927, 3084-3089.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2014, 975, (6), 9016-9046.

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