CAS 1373028-66-0

Tert-butyl 4-(aminomethyl)-1-thia-8-azaspiro[4.5]Decane-8-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1373028-66-0
分子式C14H26N2O2S
分子量286.43 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Tert-butyl 4-(aminomethyl)-1-thia-8-azaspiro[4.5]Decane-8-carboxylate CAS 1373028-66-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（Tert-butyl 4-(aminomethyl)-1-thia-8-azaspiro[4.5]Decane-8-carboxylate）为药物标准品，CAS 登记号 1373028-66-0，分子式 C14H26N2O2S，分子量 286.43。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （Tert-butyl 4-(aminomethyl)-1-thia-8-azaspiro4.5Decane-8-carboxylate），CAS注册编号 1373028-66-0，化学分子式为 C14H26N2O2S，分子量 286.43 g/mol。 受分子结构中酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键的影响，表现为白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括286.43 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1373028-66-0）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H26N2O2S
分子量286.43 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Davis P L, O'Brien P Q, Chen K W. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9446397 B2, 2021-08-13.
  2. 发明人冯建国，黄志刚，钱学锋. "Method for the Synthesis of Tert-butyl 4-(aminomethyl)-1-thia-8-azaspiro[4.5]Decane-8-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115746337 A, 授权公告日 2024-05-12.
  3. Yamamoto T, Lee S K, Chen K W. "A Process for Preparing High-Purity Tert-butyl 4-(aminomethyl)-1-thia-8-azaspiro[4.5]Decane-8-carboxylate" [P]. US Patent, US 10719816 B2, 2015-05-08.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2020, 175, (7), 9388-9418.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2025, 1398, (12), 7248-7276.

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