CAS 1373051-75-2

2,2-Bis((R)-4-isopropyl-4,5-dihydrooxazol-2-yl)acetonitrile

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1373051-75-2
分子式C14H21N3O2
分子量263.34 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2,2-Bis((R)-4-isopropyl-4,5-dihydrooxazol-2-yl)acetonitrile CAS 1373051-75-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1373051-75-2 对应的（2,2-Bis((R)-4-isopropyl-4,5-dihydrooxazol-2-yl)acetonitrile）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C14H21N3O2，分子量 263.34。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 CAS编号 1373051-75-2 对应的化合物（英文标识 2,2-Bis((R)-4-isopropyl-4,5-dihydrooxazol-2-yl)acetonitrile），化学式 C14H21N3O2，相对分子质量 263.34。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括263.34 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。

应用场景：（2,2-Bis((R)-4-isopropyl-4,5-dihydrooxazol-2-yl)acetonitrile）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H21N3O2
分子量263.34 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，赵玉洁，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112976584 B, 授权公告日 2020-10-16.
  2. 发明人郑宇鹏，冯建国，孙丽萍. "Method for the Synthesis of 2,2-Bis((R)-4-isopropyl-4,5-dihydrooxazol-2-yl)acetonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112268420 A, 授权公告日 2015-11-18.
  3. Jørgensen K, Björnsson E, Rossi M. "A Process for Preparing High-Purity 2,2-Bis((R)-4-isopropyl-4,5-dihydrooxazol-2-yl)acetonitrile" [P]. European Patent, EP 3448951 A1, 2016-02-28.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2025, 2102, (12), 4683-4711.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2025, 1854, 200-207.

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