CAS 1374342-27-4
1-(4-Bromophenyl)-4-(2,2,2-trifluoroethyl)piperazine
| CAS 号 | 1374342-27-4 |
| 分子式 | C12H14BrF3N2 |
| 分子量 | 323.15 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（1-(4-Bromophenyl)-4-(2,2,2-trifluoroethyl)piperazine）为药物标准品，CAS 登记号 1374342-27-4，分子式 C12H14BrF3N2，分子量 323.15。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，含氰基，含氟/溴取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （1-(4-Bromophenyl)-4-(2,2,2-trifluoroethyl)piperazine），CAS注册编号 1374342-27-4，化学分子式为 C12H14BrF3N2，分子量 323.15 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，含氰基，含氟/溴取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括323.15 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qN
应用场景：从实际应用出发，（CAS 1374342-27-4）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C12H14BrF3N2 |
| 分子量 | 323.15 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 5.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1991年 |
| 卤素含量 | F/Br取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- Mueller T C, Schröder R, Rossi M. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3436329 A1, 2016-11-22.
- 发明人冯建国，朱建伟，钱学锋. "Method for the Synthesis of 1-(4-Bromophenyl)-4-(2,2,2-trifluoroethyl)piperazine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114190551 B, 授权公告日 2024-05-26.
- Johnson M A, Anderson J P, Brown S R. "A Process for Preparing High-Purity 1-(4-Bromophenyl)-4-(2,2,2-trifluoroethyl)piperazine" [P]. US Patent, US 9944874 B2, 2017-07-06.
参考文献 Literature
- Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2015, 1594, (4), 3480-3496.
- Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2025, 2474, (6), 1023-1036.
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