CAS 1374510-83-4

Ethyl (E)-7-(2-(dimethylamino)vinyl)-2-(methoxymethyl)-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidine-6-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1374510-83-4
分子式C14H19N5O3
分子量305.33 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl (E)-7-(2-(dimethylamino)vinyl)-2-(methoxymethyl)-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidine-6-carboxylate CAS 1374510-83-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Ethyl (E)-7-(2-(dimethylamino)vinyl)-2-(methoxymethyl)-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidine-6-carboxylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1374510-83-4。分子式 C14H19N5O3，分子量 305.33。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为305.33 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （Ethyl (E)-7-(2-(dimethylamino)vinyl)-2-(methoxymethyl)-1,2,4triazolo1,5-apyrimidine-6-carboxylate），CAS注册编号 1374510-83-4，化学分子式为 C14H19N5O3，分子量 305.33 g/mol。 （分子式 C14H19N5O3）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 170

应用场景：针对化学分析用途，（Ethyl (E)-7-(2-(dimethylamino)vinyl)-2-(methoxymethyl)- 1,2,4 triazolo 1,5-a pyrimidine-6-carboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μ

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H19N5O3
分子量305.33 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. Yamamoto T, O'Brien P Q, Kumar R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11956538 B2, 2019-09-13.
  2. 发明人冯建国，何建平，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of Ethyl (E)-7-(2-(dimethylamino)vinyl)-2-(methoxymethyl)-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidine-6-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112682040 A, 授权公告日 2019-01-24.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2012, 1551, (1), 4949-4967.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2021, 532, (4), 6215-6235.

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