CAS 1374682-75-3

N-(3-(Diethylamino)propyl)-2,5-diethoxy-4-methylbenzenesulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1374682-75-3
分子式C18H32N2O4S
分子量372.52 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(3-(Diethylamino)propyl)-2,5-diethoxy-4-methylbenzenesulfonamide CAS 1374682-75-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 N-(3-(Diethylamino)propyl)-2,5-diethoxy-4-methylbenzenesulfonamide，CAS 1374682-75-3）属于药物标准品。分子式 C18H32N2O4S，分子量 372.52。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 （N-(3-(Diethylamino)propyl)-2,5-diethoxy-4-methylbenzenesulfonamide），CAS注册编号 1374682-75-3，化学分子式为 C18H32N2O4S，分子量 372.52 g/mol。 依据分子式为 C18H32N2O4S 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 372.52 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保IS

应用场景：（N-(3-(Diethylamino)propyl)-2,5-diethoxy-4-methylbenzenesulfonamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H32N2O4S
分子量372.52 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，马晓峰，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117835972 A, 授权公告日 2021-07-24.
  2. 发明人林芳，罗永刚，何建平. "Method for the Synthesis of N-(3-(Diethylamino)propyl)-2,5-diethoxy-4-methylbenzenesulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113629295 B, 授权公告日 2019-05-02.
  3. 发明人徐明华，黄志刚，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity N-(3-(Diethylamino)propyl)-2,5-diethoxy-4-methylbenzenesulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114613433 A, 授权公告日 2023-01-16.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2016, 2350, (12), 853-870.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2014, 1219, 1814-1832.

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