CAS 1374754-13-8

4-Chloro-2,6-bis[(4R)-4,5-dihydro-4-(1-methylethyl)-2-oxazolyl]pyridine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1374754-13-8
分子式C17H22ClN3O2
分子量335.83 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-Chloro-2,6-bis[(4R)-4,5-dihydro-4-(1-methylethyl)-2-oxazolyl]pyridine CAS 1374754-13-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1374754-13-8 对应的（4-Chloro-2,6-bis[(4R)-4,5-dihydro-4-(1-methylethyl)-2-oxazolyl]pyridine）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C17H22ClN3O2，分子量 335.83。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

化学式为 C17H22ClN3O2 的（4-Chloro-2,6-bis(4R)-4,5-dihydro-4-(1-methylethyl)-2-oxazolylpyridine），其CAS登记号是 1374754-13-8，分子量为 335.83 g/mol。 依据分子式为 C17H22ClN3O2 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 335.83 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、

应用场景：（4-Chloro-2,6-bis (4R)-4,5-dihydro-4-(1-methylethyl)-2-oxazolyl pyridine，CAS 1374754-13-8）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H22ClN3O2
分子量335.83 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Anderson J P, Park J H, Fischer A B. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9177501 B2, 2018-12-26.
  2. 发明人张德明，王建平，赵玉洁. "Method for the Synthesis of 4-Chloro-2,6-bis[(4R)-4,5-dihydro-4-(1-methylethyl)-2-oxazolyl]pyridine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111757533 A, 授权公告日 2017-12-03.
  3. 发明人沈红梅，何建平，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity 4-Chloro-2,6-bis[(4R)-4,5-dihydro-4-(1-methylethyl)-2-oxazolyl]pyridine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115111149 B, 授权公告日 2017-02-20.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2020, 1863, (11), 6665-6680.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2024, 909, 300-312.

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