CAS 1375166-39-4

2-(4-(6,7-Dihydro-5h-cyclopenta[d]pyrimidin-4-yl)piperazin-1-yl)ethan-1-ol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1375166-39-4
分子式C13H20N4O
分子量248.32 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(4-(6,7-Dihydro-5h-cyclopenta[d]pyrimidin-4-yl)piperazin-1-yl)ethan-1-ol CAS 1375166-39-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-(4-(6,7-Dihydro-5h-cyclopenta[d]pyrimidin-4-yl)piperazin-1-yl)ethan-1-ol，CAS 号 1375166-39-4）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C13H20N4O，分子量 248.32。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C13H20N4O 的（2-(4-(6,7-Dihydro-5h-cyclopentadpyrimidin-4-yl)piperazin-1-yl)ethan-1-ol），其CAS登记号是 1375166-39-4，分子量为 248.32 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为248.32 g/mol，属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进

应用场景：（2-(4-(6,7-Dihydro-5h-cyclopenta d pyrimidin-4-yl)piperazin-1-yl)ethan-1-ol）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H20N4O
分子量248.32 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，张德明，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116191460 B, 授权公告日 2025-06-03.
  2. 发明人王建平，冯建国，郭海燕. "Method for the Synthesis of 2-(4-(6,7-Dihydro-5h-cyclopenta[d]pyrimidin-4-yl)piperazin-1-yl)ethan-1-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114994647 A, 授权公告日 2024-06-22.
  3. Brown S R, Roberts E F, Davis P L. "A Process for Preparing High-Purity 2-(4-(6,7-Dihydro-5h-cyclopenta[d]pyrimidin-4-yl)piperazin-1-yl)ethan-1-ol" [P]. US Patent, US 11577253 B2, 2023-06-04.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2019, 85, (7), 2435-2445.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2015, 254, 5019-5033.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(4-(6,7-Dihydro-5h-cyclopenta[d]pyrimidin-4-yl)piperazin-1-yl)ethan-1-ol Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2020, 728, 6250-6264.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2016, 190, 240-245.

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