CAS 1375303-75-5

7'-Methyl-2',3'-dihydro-1'H-spiro[cyclopropane-1,4'-isoquinoline]

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1375303-75-5
分子式C12H15N
分子量173.25 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

7'-Methyl-2',3'-dihydro-1'H-spiro[cyclopropane-1,4'-isoquinoline] CAS 1375303-75-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 7'-Methyl-2',3'-dihydro-1'H-spiro[cyclopropane-1,4'-isoquinoline]，CAS 1375303-75-5）属于药物标准品。分子式 C12H15N，分子量 173.25。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比，的分子量为173.25 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C12H15N 的（7'-Methyl-2',3'-dihydro-1'H-spirocyclopropane-1,4'-isoquinoline），其CAS登记号是 1375303-75-5，分子量为 173.25 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，含氰基的影响，表现为类白色至淡黄色低熔点固体。其固体形态的物理化学属性——包括173.25 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1375303-75-5）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H15N
分子量173.25 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Fischer A B, Stevens L M, Davis P L. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11659114 B2, 2021-12-04.
  2. 发明人罗永刚，林芳，胡光. "Method for the Synthesis of 7'-Methyl-2',3'-dihydro-1'H-spiro[cyclopropane-1,4'-isoquinoline]" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116940319 A, 授权公告日 2022-10-04.
  3. Anderson J P, Schröder R, Hughes D C. "A Process for Preparing High-Purity 7'-Methyl-2',3'-dihydro-1'H-spiro[cyclopropane-1,4'-isoquinoline]" [P]. US Patent, US 10712535 B2, 2022-01-09.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2017, 344, (5), 8637-8662.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2010, 1325, (2), 4406-4422.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 7'-Methyl-2',3'-dihydro-1'H-spiro[cyclopropane-1,4'-isoquinoline] Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2022, 1554, (7), 6368-6383.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2010, 655, (8), 5139-5145.

Related Methyl Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...