CAS 137882-69-0

1-(5-(tert-Butyl)-5-hydroxy-4,5-dihydro-1H-pyrazol-1-yl)ethanone

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号137882-69-0
分子式C9H16N2O2
分子量184.24 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(5-(tert-Butyl)-5-hydroxy-4,5-dihydro-1H-pyrazol-1-yl)ethanone CAS 137882-69-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（1-(5-(tert-Butyl)-5-hydroxy-4,5-dihydro-1H-pyrazol-1-yl)ethanone，CAS 137882-69-0），分子式 C9H16N2O2，分子量 184.24。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 CAS编号 137882-69-0 对应的化合物（英文标识 1-(5-(tert-Butyl)-5-hydroxy-4,5-dihydro-1H-pyrazol-1-yl)ethanone），化学式 C9H16N2O2，相对分子质量 184.24。 （分子式 C9H16N2O2）的化学结构中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复

应用场景：针对化学分析用途，（1-(5-(tert-Butyl)-5-hydroxy-4,5-dihydro-1H-pyrazol-1-yl)ethanone）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H16N2O2
分子量184.24 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1996年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Yamamoto T, Hughes D C, Davis P L. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11294992 B2, 2018-09-28.
  2. 发明人黄志刚，沈红梅，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of 1-(5-(tert-Butyl)-5-hydroxy-4,5-dihydro-1H-pyrazol-1-yl)ethanone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108974064 A, 授权公告日 2015-01-14.
  3. 发明人胡光，郭海燕，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity 1-(5-(tert-Butyl)-5-hydroxy-4,5-dihydro-1H-pyrazol-1-yl)ethanone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113376448 B, 授权公告日 2017-09-02.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2014, 518, 5259-5280.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2010, 1388, (6), 2447-2450.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(5-(tert-Butyl)-5-hydroxy-4,5-dihydro-1H-pyrazol-1-yl)ethanone Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2017, 995, (4), 9285-9298.

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