CAS 1379360-39-0

6'-bromo-1',2'-dihydrospiro[cyclopropane-1,3'-indole]

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1379360-39-0
分子式C10H16BrN
分子量230.14 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6'-bromo-1',2'-dihydrospiro[cyclopropane-1,3'-indole] CAS 1379360-39-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（6'-bromo-1',2'-dihydrospiro[cyclopropane-1,3'-indole]，CAS 号 1379360-39-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C10H16BrN，分子量 230.14。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中含氰基，含溴取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （6'-bromo-1',2'-dihydrospirocyclopropane-1,3'-indole），CAS注册编号 1379360-39-0，化学分子式为 C10H16BrN，分子量 230.14 g/mol。 受分子结构中含氰基，含溴取代的影响，表现为白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括230.14 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校

应用场景：针对化学分析用途，（6'-bromo-1',2'-dihydrospiro cyclopropane-1,3'-indole ）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H16BrN
分子量230.14 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Br取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Rossi M, Kowalski A, Mueller T C. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3187174 A1, 2022-02-27.
  2. 发明人沈红梅，李文辉，高志强. "Method for the Synthesis of 6'-bromo-1',2'-dihydrospiro[cyclopropane-1,3'-indole]" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109345136 A, 授权公告日 2017-11-08.
  3. 发明人孙丽萍，马晓峰，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity 6'-bromo-1',2'-dihydrospiro[cyclopropane-1,3'-indole]" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111794973 A, 授权公告日 2022-12-13.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2014, 2079, (11), 232-259.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2016, 2269, 450-465.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 6'-bromo-1',2'-dihydrospiro[cyclopropane-1,3'-indole] Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2022, 1218, (5), 457-461.
  4. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2020, 949, 7611-7633.

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