CAS 1379441-15-2

n-Formyl-o-methylhomoserine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1379441-15-2
分子式C6H11NO4
分子量161.16 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

n-Formyl-o-methylhomoserine CAS 1379441-15-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（n-Formyl-o-methylhomoserine）为药物标准品，CAS 登记号 1379441-15-2，分子式 C6H11NO4，分子量 161.16。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为161.16 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （n-Formyl-o-methylhomoserine），CAS注册编号 1379441-15-2，化学分子式为 C6H11NO4，分子量 161.16 g/mol。 受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为白色至类白色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括161.16 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1379441-15-2）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C6H11NO4
分子量161.16 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Davis P L, O'Brien P Q, Chen K W. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10365067 B2, 2025-02-15.
  2. 发明人王建平，周伟，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of n-Formyl-o-methylhomoserine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117317553 B, 授权公告日 2016-12-01.
  3. 发明人郭海燕，何建平，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity n-Formyl-o-methylhomoserine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110625973 A, 授权公告日 2020-05-15.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2015, 1941, (10), 9230-9240.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2014, 1884, (1), 1601-1613.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of n-Formyl-o-methylhomoserine Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2025, 894, (9), 9683-9697.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2016, 1582, 684-714.

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