CAS 1380102-11-3

(S)-4-Bromo-N-methyl-N-(3-methyl-1-(pyrrolidin-1-yl)butan-2-yl)benzamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1380102-11-3
分子式C17H25BrN2O
分子量353.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-4-Bromo-N-methyl-N-(3-methyl-1-(pyrrolidin-1-yl)butan-2-yl)benzamide CAS 1380102-11-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(S)-4-Bromo-N-methyl-N-(3-methyl-1-(pyrrolidin-1-yl)butan-2-yl)benzamide）为药物标准品，CAS 登记号 1380102-11-3，分子式 C17H25BrN2O，分子量 353.30。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 CAS编号 1380102-11-3 对应的化合物（英文标识 (S)-4-Bromo-N-methyl-N-(3-methyl-1-(pyrrolidin-1-yl)butan-2-yl)benzamide），化学式 C17H25BrN2O，相对分子质量 353.30。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括353.30 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保

应用场景：（(S)-4-Bromo-N-methyl-N-(3-methyl-1-(pyrrolidin-1-yl)butan-2-yl)benzamide，CAS 1380102-11-3）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H25BrN2O
分子量353.30 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Br取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Mueller T, Park J H, Yamamoto T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10131438 B2, 2017-11-25.
  2. Brown S R, Anderson J P, Stevens L M. "Method for the Synthesis of (S)-4-Bromo-N-methyl-N-(3-methyl-1-(pyrrolidin-1-yl)butan-2-yl)benzamide" [P]. US Patent, US 10030298 B2, 2020-03-06.
  3. 发明人刘建华，罗永刚，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity (S)-4-Bromo-N-methyl-N-(3-methyl-1-(pyrrolidin-1-yl)butan-2-yl)benzamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110345332 A, 授权公告日 2025-05-26.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2017, 1412, (5), 801-807.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2021, 1108, 5294-5314.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (S)-4-Bromo-N-methyl-N-(3-methyl-1-(pyrrolidin-1-yl)butan-2-yl)benzamide Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2019, 1894, 7458-7482.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2018, 332, (6), 2885-2911.

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