CAS 1380331-21-4

Methyl 8-methyl-2-phenyl-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridine-7-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1380331-21-4
分子式C15H13N3O2
分子量267.28 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl 8-methyl-2-phenyl-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridine-7-carboxylate CAS 1380331-21-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（Methyl 8-methyl-2-phenyl-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridine-7-carboxylate，CAS 1380331-21-4），分子式 C15H13N3O2，分子量 267.28。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C15H13N3O2 的（Methyl 8-methyl-2-phenyl-1,2,4triazolo1,5-apyridine-7-carboxylate），其CAS登记号是 1380331-21-4，分子量为 267.28 g/mol。 （分子式 C15H13N3O2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多

应用场景：针对化学分析用途，（Methyl 8-methyl-2-phenyl- 1,2,4 triazolo 1,5-a pyridine-7-carboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H13N3O2
分子量267.28 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Roberts E F, Park J H, Kumar R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9415634 B2, 2025-07-24.
  2. Schröder R, Mueller T C, Nowak P. "Method for the Synthesis of Methyl 8-methyl-2-phenyl-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridine-7-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3807168 A1, 2024-08-15.
  3. Schröder R, Björnsson E, Lefèvre J P. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 8-methyl-2-phenyl-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridine-7-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3313840 A1, 2018-06-01.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2013, 1000, 3783-3812.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2023, 2423, (12), 4041-4047.

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