CAS 1380331-38-3

ethyl 7-amino-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridine-2-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1380331-38-3
分子式C9H18N4O2
分子量214.26 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

ethyl 7-amino-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridine-2-carboxylate CAS 1380331-38-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（ethyl 7-amino-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridine-2-carboxylate）为药物标准品，CAS 登记号 1380331-38-3，分子式 C9H18N4O2，分子量 214.26。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

（分子式 C9H18N4O2）的化学结构中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 （ethyl 7-amino-1,2,4triazolo1,5-apyridine-2-carboxylate），CAS注册编号 1380331-38-3，化学分子式为 C9H18N4O2，分子量 214.26 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：（ethyl 7-amino- 1,2,4 triazolo 1,5-a pyridine-2-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H18N4O2
分子量214.26 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. Stevens L M, Mueller T, Park J H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11911386 B2, 2017-07-14.
  2. Klinger H, Stevens L M, Davis P L. "Method for the Synthesis of ethyl 7-amino-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridine-2-carboxylate" [P]. US Patent, US 10654928 B2, 2021-03-05.
  3. 发明人张德明，马晓峰，胡光. "A Process for Preparing High-Purity ethyl 7-amino-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridine-2-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110554210 A, 授权公告日 2020-02-05.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2018, 1985, (2), 9787-9790.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2012, 972, 9956-9966.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of ethyl 7-amino-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridine-2-carboxylate Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2021, 1855, (5), 7319-7329.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2016, 502, 1566-1576.

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