CAS 1380604-87-4

tert-Butyl 1-(3-amino-4-chlorobenzyl)cyclopropane-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1380604-87-4
分子式C15H20ClNO2
分子量281.78 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl 1-(3-amino-4-chlorobenzyl)cyclopropane-1-carboxylate CAS 1380604-87-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（tert-Butyl 1-(3-amino-4-chlorobenzyl)cyclopropane-1-carboxylate）为药物标准品，CAS 登记号 1380604-87-4，分子式 C15H20ClNO2，分子量 281.78。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 化学式为 C15H20ClNO2 的（tert-Butyl 1-(3-amino-4-chlorobenzyl)cyclopropane-1-carboxylate），其CAS登记号是 1380604-87-4，分子量为 281.78 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为281.78 g/mol，属于中等分子量化合物。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。

应用场景：（tert-Butyl 1-(3-amino-4-chlorobenzyl)cyclopropane-1-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H20ClNO2
分子量281.78 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，徐明华，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112977100 A, 授权公告日 2023-03-09.
  2. 发明人罗永刚，张德明，王建平. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 1-(3-amino-4-chlorobenzyl)cyclopropane-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112970516 B, 授权公告日 2018-08-10.
  3. 发明人刘建华，冯建国，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl 1-(3-amino-4-chlorobenzyl)cyclopropane-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113557875 A, 授权公告日 2019-01-05.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2012, 2218, (6), 2042-2066.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2025, 818, 284-312.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl 1-(3-amino-4-chlorobenzyl)cyclopropane-1-carboxylate Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2016, 2100, 6771-6794.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2011, 1655, (3), 2838-2848.

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