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碘化钬 CAS 13813-41-7
Holmium(III) iodide
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 13813-41-7
分子式 C50H68N5O10P
分子量 930.08 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description 碘化钬(Holmium(III) iodide)是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品,CAS 号 13813-41-7。分子式 C50H68N5O10P,分子量 930.08。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录,可一站式满足配套采购需求。
依据分子式为 C50H68N5O10P 的碘化钬结构特征,其分子内含含氮杂环结构,酰胺类,含磷酸酯基,含羟基,含醚键,这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 930.08 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率,适合LC-MS/MS分析。
CAS编号 13813-41-7 对应的化合物碘化钬(英文标识 Holmium(III) iodide),化学式 C50H68N5O10P,相对分子质量 930.08。
本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析,可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。
本品定值报告包含以下质量控制信息:
- 主成分含量:97%+;
- 水分/残留溶剂:通过卡尔费休(KF)和热重分析(TGA)测定并校正;
- 定值方法:HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证;
- 不确定度:扩展不确定度(k=2)包含测量重复性、均匀性和稳定性
应用场景: 碘化钬(Holmium(III) iodide,CAS 13813-41-7)的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以碘化钬配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 碘化钬 分子式 C50H68N5O10P 分子量 930.08 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色无定形粉末 纯度 97%+ 储存条件 阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 19.5 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1960年 含氮原子数 5
相关专利 Related Patents 发明人高志强,徐明华,张德明. "一种碘化钬的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108363059 B, 授权公告日 2017-09-07. Martínez F, Nielsen H, Lefèvre J P. "Method for the Synthesis of Holmium(III) iodide" [P]. European Patent, EP 3081086 A1, 2021-09-21.
参考文献 Literature Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 碘化钬 in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A , 2021 , 1870 , 4779-4787. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 碘化钬 as an Impurity". J. Sep. Sci. , 2018 , 2044, (4) , 2707-2732.
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