六氨合氯化钴(III)-d<SUB>18</SUB> CAS 13820-76-3

Hexaammine cobalt(III) chloride-d<SUB>18</SUB>

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号13820-76-3
分子式Cl3Co 6*D3N
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

六氨合氯化钴(III)-d<SUB>18</SUB> Hexaammine cobalt(III) chloride-d<SUB>18</SUB> CAS 13820-76-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

六氨合氯化钴(III)-d<SUB>18</SUB>（Hexaammine cobalt(III) chloride-d<SUB>18</SUB>，CAS 号 13820-76-3）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 Cl3Co 6*D3N。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括六氨合氯化钴(III)-d<SUB>18</SUB>在内的目标物的控制。 CAS编号 13820-76-3 对应的化合物六氨合氯化钴(III)-d<SUB>18</SUB>（英文标识 Hexaammine cobalt(III) chloride-d<SUB>18</SUB>），化学式 Cl3Co 6D3N，相对分子质量 185.33。 六氨合氯化钴(III)-d<SUB>18</SUB>（Cl3Co 6D3N）含有氘代同位素标记，含氯取代。卤素取代增加了化合物的密度和沸点，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法

应用场景：六氨合氯化钴(III)-d<SUB>18</SUB>（Hexaammine cobalt(III) chloride-d<SUB>18</SUB>）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以六氨合氯化钴(III)-d<SUB>18</SUB>配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用超纯水为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用超纯水配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称六氨合氯化钴(III)-d<SUB>18</SUB>
分子式Cl3Co 6*D3N
分子量185.33 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考易溶于水
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
CAS登记年份（估）1960年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. O'Brien P Q, Thompson G K, Chen K W. "一种六氨合氯化钴(III)-d<SUB>18</SUB>的合成方法" [P]. US Patent, US 11911697 B2, 2025-01-10.
  2. Fischer A B, Brown S R, Anderson J P. "Method for the Synthesis of Hexaammine cobalt(III) chloride-d<SUB>18</SUB>" [P]. US Patent, US 9363066 B2, 2022-10-19.
  3. Nielsen H, Johansson L, Lefèvre J P. "A Process for Preparing High-Purity Hexaammine cobalt(III) chloride-d<SUB>18</SUB>" [P]. European Patent, EP 3107481 A1, 2021-07-14.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 六氨合氯化钴(III)-d<SUB>18</SUB> in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2022, 1872, (4), 6477-6483.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 六氨合氯化钴(III)-d<SUB>18</SUB> as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2019, 991, 1145-1167.

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