CAS 138276-17-2
(R)-α-[[(Trifluoromethyl)sulfonyl]oxy]-benzenebutanoic Acid tert-Butyl Ester
| CAS 号 | 138276-17-2 |
| 分子式 | C15H19F3O5S |
| 分子量 | 368.37 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 138276-17-2 对应的（(R)-α-[[(Trifluoromethyl)sulfonyl]oxy]-benzenebutanoic Acid tert-Butyl Ester）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C15H19F3O5S，分子量 368.37。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 CAS编号 138276-17-2 对应的化合物（英文标识 (R)-α-(Trifluoromethyl)sulfonyloxy-benzenebutanoic Acid tert-Butyl Ester），化学式 C15H19F3O5S，相对分子质量 368.37。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为368.37 g/mol，属于较高分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测
应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 138276-17-2）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于室温保存，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C15H19F3O5S |
| 分子量 | 368.37 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 室温保存，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶） |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 5.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1996年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人朱建伟，韩伟，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114361663 B, 授权公告日 2022-12-14.
- O'Brien P Q, Lee S K, Thompson G K. "Method for the Synthesis of (R)-α-[[(Trifluoromethyl)sulfonyl]oxy]-benzenebutanoic Acid tert-Butyl Ester" [P]. US Patent, US 9525024 B2, 2019-05-19.
- 发明人钱学锋，刘建华，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity (R)-α-[[(Trifluoromethyl)sulfonyl]oxy]-benzenebutanoic Acid tert-Butyl Ester" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113298351 B, 授权公告日 2020-12-08.
参考文献 Literature
- Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2018, 2364, (5), 8802-8811.
- Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2021, 1110, (11), 9643-9659.
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