CAS 1382981-69-2

2-(2,6-Dichloro-9-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-9H-purin-8-yl)propan-2-ol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1382981-69-2
分子式C13H16Cl2N4O2
分子量331.20 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(2,6-Dichloro-9-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-9H-purin-8-yl)propan-2-ol CAS 1382981-69-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-(2,6-Dichloro-9-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-9H-purin-8-yl)propan-2-ol）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1382981-69-2。分子式 C13H16Cl2N4O2，分子量 331.20。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C13H16Cl2N4O2 的（2-(2,6-Dichloro-9-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-9H-purin-8-yl)propan-2-ol），其CAS登记号是 1382981-69-2，分子量为 331.20 g/mol。 依据分子式为 C13H16Cl2N4O2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 331.20 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1382981-69-2）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H16Cl2N4O2
分子量331.20 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. Lee S K, Brown S R, Park J H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9384580 B2, 2024-06-09.
  2. 发明人林芳，何建平，周伟. "Method for the Synthesis of 2-(2,6-Dichloro-9-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-9H-purin-8-yl)propan-2-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115665332 A, 授权公告日 2025-07-20.
  3. 发明人何建平，马晓峰，徐明华. "A Process for Preparing High-Purity 2-(2,6-Dichloro-9-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-9H-purin-8-yl)propan-2-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114712273 A, 授权公告日 2023-04-26.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2022, 868, 9754-9782.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2023, 558, (11), 9915-9944.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(2,6-Dichloro-9-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-9H-purin-8-yl)propan-2-ol Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2022, 869, (11), 3533-3553.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2017, 1516, (6), 5473-5500.

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