CAS 138313-23-2

2-Cyanophenyl trifluoromethanesulfonate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号138313-23-2
分子式C8H4F3NO3S
分子量251.18 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Cyanophenyl trifluoromethanesulfonate CAS 138313-23-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 2-Cyanophenyl trifluoromethanesulfonate，CAS 138313-23-2）属于药物标准品。分子式 C8H4F3NO3S，分子量 251.18。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

（2-Cyanophenyl trifluoromethanesulfonate），CAS注册编号 138313-23-2，化学分子式为 C8H4F3NO3S，分子量 251.18 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为251.18 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳

应用场景：（2-Cyanophenyl trifluoromethanesulfonate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H4F3NO3S
分子量251.18 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1996年
卤素含量F取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Nowak P, Schröder R, Jørgensen K. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3265345 A1, 2025-07-14.
  2. Mueller T C, Jørgensen K, Björnsson E. "Method for the Synthesis of 2-Cyanophenyl trifluoromethanesulfonate" [P]. European Patent, EP 3497567 A1, 2023-11-10.
  3. 发明人李文辉，王建平，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity 2-Cyanophenyl trifluoromethanesulfonate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117638768 A, 授权公告日 2017-07-18.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2024, 1530, (12), 8345-8352.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2023, 1146, (11), 272-282.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-Cyanophenyl trifluoromethanesulfonate Using HRMS and NMR". Molecules, 2015, 1022, (2), 8769-8772.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2017, 1951, 9258-9267.

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