CAS 1383579-89-2

4-Methyl-2-oxo-3,4-dihydro-2H-benzo-[1,4]oxazine-6-sulfonyl chloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1383579-89-2
分子式C9H8ClNO4S
分子量261.68 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-Methyl-2-oxo-3,4-dihydro-2H-benzo-[1,4]oxazine-6-sulfonyl chloride CAS 1383579-89-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4-Methyl-2-oxo-3,4-dihydro-2H-benzo-[1,4]oxazine-6-sulfonyl chloride，CAS 号 1383579-89-2）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C9H8ClNO4S，分子量 261.68。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 （4-Methyl-2-oxo-3,4-dihydro-2H-benzo-1,4oxazine-6-sulfonyl chloride），CAS注册编号 1383579-89-2，化学分子式为 C9H8ClNO4S，分子量 261.68 g/mol。 （分子式 C9H8ClNO4S）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保I

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1383579-89-2）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H8ClNO4S
分子量261.68 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，郑宇鹏，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110512829 A, 授权公告日 2022-03-25.
  2. Johansson L, Rossi M, Mueller T C. "Method for the Synthesis of 4-Methyl-2-oxo-3,4-dihydro-2H-benzo-[1,4]oxazine-6-sulfonyl chloride" [P]. European Patent, EP 3385272 A1, 2025-02-11.
  3. 发明人马晓峰，高志强，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity 4-Methyl-2-oxo-3,4-dihydro-2H-benzo-[1,4]oxazine-6-sulfonyl chloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110865714 B, 授权公告日 2020-09-11.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2016, 654, 9132-9136.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2011, 1815, (10), 2967-2987.

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