CAS 1384535-70-9

(3aS,7aS)-2-(Benzyloxy)-1,3-diphenyloctahydro-1H-benzo[d][1,3,2]diazaphosphole

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1384535-70-9
分子式C25H27N2OP
分子量402.47 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(3aS,7aS)-2-(Benzyloxy)-1,3-diphenyloctahydro-1H-benzo[d][1,3,2]diazaphosphole CAS 1384535-70-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1384535-70-9 对应的（(3aS,7aS)-2-(Benzyloxy)-1,3-diphenyloctahydro-1H-benzo[d][1,3,2]diazaphosphole）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C25H27N2OP，分子量 402.47。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 CAS编号 1384535-70-9 对应的化合物（英文标识 (3aS,7aS)-2-(Benzyloxy)-1,3-diphenyloctahydro-1H-benzod1,3,2diazaphosphole），化学式 C25H27N2OP，相对分子质量 402.47。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，有机磷，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括402.47 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（(3aS,7aS)-2-(Benzyloxy)-1,3-diphenyloctahydro-1H-benzo d 1,3,2 diazaphosphole）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C25H27N2OP
分子量402.47 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，刘建华，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112196347 A, 授权公告日 2015-01-26.
  2. Williams B T, Park J H, O'Brien P Q. "Method for the Synthesis of (3aS,7aS)-2-(Benzyloxy)-1,3-diphenyloctahydro-1H-benzo[d][1,3,2]diazaphosphole" [P]. US Patent, US 10019075 B2, 2022-05-10.
  3. 发明人钱学锋，朱建伟，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity (3aS,7aS)-2-(Benzyloxy)-1,3-diphenyloctahydro-1H-benzo[d][1,3,2]diazaphosphole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113734991 A, 授权公告日 2015-10-25.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2017, 1772, (9), 4780-4783.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2020, 1524, (11), 816-841.

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