CAS 1385015-89-3

1H-pyrazolo[4,3-c]pyridine-6-carboxylic acid, 1-acetyl-, methyl ester

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1385015-89-3
分子式C10H9N3O3
分子量219.20 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1H-pyrazolo[4,3-c]pyridine-6-carboxylic acid, 1-acetyl-, methyl ester CAS 1385015-89-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1H-pyrazolo[4,3-c]pyridine-6-carboxylic acid, 1-acetyl-, methyl ester，CAS 号 1385015-89-3）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C10H9N3O3，分子量 219.20。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 （1H-pyrazolo4,3-cpyridine-6-carboxylic acid, 1-acetyl-, methyl ester），CAS注册编号 1385015-89-3，化学分子式为 C10H9N3O3，分子量 219.20 g/mol。 （分子式 C10H9N3O3）的化学结构中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1385015-89-3）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H9N3O3
分子量219.20 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，唐晓军，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116122157 B, 授权公告日 2017-05-03.
  2. Johnson M A, Park J H, Chen K W. "Method for the Synthesis of 1H-pyrazolo[4,3-c]pyridine-6-carboxylic acid, 1-acetyl-, methyl ester" [P]. US Patent, US 10647585 B2, 2020-11-26.
  3. Davis P L, O'Brien P Q, Johnson M A. "A Process for Preparing High-Purity 1H-pyrazolo[4,3-c]pyridine-6-carboxylic acid, 1-acetyl-, methyl ester" [P]. US Patent, US 11097359 B2, 2015-11-25.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2018, 1200, 7056-7064.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2015, 1628, 679-701.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1H-pyrazolo[4,3-c]pyridine-6-carboxylic acid, 1-acetyl-, methyl ester Using HRMS and NMR". Molecules, 2012, 2075, 9361-9390.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2015, 2017, (8), 3673-3687.

Related H Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...