CAS 138560-56-2

4-(4-Chlorophenyl)-2-(3-methyl-5-oxo-1-phenyl-4,5-dihydro-1H-pyrazol-4-yl)-4-oxobutanoic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号138560-56-2
分子式C20H17ClN2O4
分子量384.81 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-(4-Chlorophenyl)-2-(3-methyl-5-oxo-1-phenyl-4,5-dihydro-1H-pyrazol-4-yl)-4-oxobutanoic acid CAS 138560-56-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（4-(4-Chlorophenyl)-2-(3-methyl-5-oxo-1-phenyl-4,5-dihydro-1H-pyrazol-4-yl)-4-oxobutanoic acid，CAS 138560-56-2），分子式 C20H17ClN2O4，分子量 384.81。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

依据分子式为 C20H17ClN2O4 的结构特征，其分子内含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 384.81 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 （4-(4-Chlorophenyl)-2-(3-methyl-5-oxo-1-phenyl-4,5-dihydro-1H-pyrazol-4-yl)-4-oxobutanoic acid），CAS注册编号 138560-56-2，化学分子式为 C20H17ClN2O4，分子量 384.81 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：针对化学分析用途，（4-(4-Chlorophenyl)-2-(3-methyl-5-oxo-1-phenyl-4,5-dihydro-1H-pyrazol-4-yl)-4-oxobutanoic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H17ClN2O4
分子量384.81 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1996年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，韩伟，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108040045 B, 授权公告日 2017-02-12.
  2. 发明人胡光，冯建国，林芳. "Method for the Synthesis of 4-(4-Chlorophenyl)-2-(3-methyl-5-oxo-1-phenyl-4,5-dihydro-1H-pyrazol-4-yl)-4-oxobutanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112666790 A, 授权公告日 2018-03-03.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2023, 1645, 9607-9610.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2015, 572, 5317-5335.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-(4-Chlorophenyl)-2-(3-methyl-5-oxo-1-phenyl-4,5-dihydro-1H-pyrazol-4-yl)-4-oxobutanoic acid Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2023, 1446, 2004-2024.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2021, 2100, 725-733.

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