CAS 1387558-75-9
1-((3-Methoxyphenoxy)methyl)cyclobutanecarbonitrile
| CAS 号 | 1387558-75-9 |
| 分子式 | C13H15NO2 |
| 分子量 | 217.26 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（1-((3-Methoxyphenoxy)methyl)cyclobutanecarbonitrile）为药物标准品，CAS 登记号 1387558-75-9，分子式 C13H15NO2，分子量 217.26。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
与同类药物标准品相比，的分子量为217.26 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （1-((3-Methoxyphenoxy)methyl)cyclobutanecarbonitrile），CAS注册编号 1387558-75-9，化学分子式为 C13H15NO2，分子量 217.26 g/mol。 （分子式 C13H15NO2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、q
应用场景：针对化学分析用途，（1-((3-Methoxyphenoxy)methyl)cyclobutanecarbonitrile）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C13H15NO2 |
| 分子量 | 217.26 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 7.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1991年 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- Nowak P, Johansson L, Nielsen H. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3287444 A1, 2021-02-24.
- Johnson M A, Chen K W, Patel M V. "Method for the Synthesis of 1-((3-Methoxyphenoxy)methyl)cyclobutanecarbonitrile" [P]. US Patent, US 9858034 B2, 2019-04-19.
- Sørensen M, Kowalski A, Mueller T C. "A Process for Preparing High-Purity 1-((3-Methoxyphenoxy)methyl)cyclobutanecarbonitrile" [P]. European Patent, EP 3066608 A1, 2016-06-24.
参考文献 Literature
- Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2015, 447, (4), 7825-7840.
- Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2010, 276, (9), 5497-5521.
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