CAS 1387563-50-9

2-Bromo-5-(3,4-dimethoxyphenyl)-5,6-dihydrobenzo[d]thiazol-7(4H)-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1387563-50-9
分子式C15H14BrNO3S
分子量368.25 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Bromo-5-(3,4-dimethoxyphenyl)-5,6-dihydrobenzo[d]thiazol-7(4H)-one CAS 1387563-50-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 2-Bromo-5-(3,4-dimethoxyphenyl)-5,6-dihydrobenzo[d]thiazol-7(4H)-one，CAS 1387563-50-9）属于药物标准品。分子式 C15H14BrNO3S，分子量 368.25。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含溴取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （2-Bromo-5-(3,4-dimethoxyphenyl)-5,6-dihydrobenzodthiazol-7(4H)-one），CAS注册编号 1387563-50-9，化学分子式为 C15H14BrNO3S，分子量 368.25 g/mol。 （分子式 C15H14BrNO3S）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含溴取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1387563-50-9）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H14BrNO3S
分子量368.25 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Br取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，朱建伟，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109384538 B, 授权公告日 2015-11-11.
  2. 发明人罗永刚，张德明，胡光. "Method for the Synthesis of 2-Bromo-5-(3,4-dimethoxyphenyl)-5,6-dihydrobenzo[d]thiazol-7(4H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114237451 B, 授权公告日 2018-07-05.
  3. Chen K W, Klinger H, Anderson J P. "A Process for Preparing High-Purity 2-Bromo-5-(3,4-dimethoxyphenyl)-5,6-dihydrobenzo[d]thiazol-7(4H)-one" [P]. US Patent, US 9648279 B2, 2021-05-05.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2010, 1775, (11), 4120-4134.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2012, 618, 3817-3824.

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