Fmoc-<I>N</I>-Me-<SC>D</SC>-Phe-OH CAS 138775-05-0

Fmoc-<I>N</I>-Me-<SC>D</SC>-Phe-OH

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号138775-05-0
分子式C25H41NO4
分子量419.60 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Fmoc-<I>N</I>-Me-<SC>D</SC>-Phe-OH Fmoc-<I>N</I>-Me-<SC>D</SC>-Phe-OH CAS 138775-05-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品Fmoc-<I>N</I>-Me-<SC>D</SC>-Phe-OH（Fmoc-<I>N</I>-Me-<SC>D</SC>-Phe-OH，CAS 138775-05-0），分子式 C25H41NO4，分子量 419.60。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括Fmoc-<I>N</I>-Me-<SC>D</SC>-Phe-OH在内的目标物的控制。 Fmoc-<I>N</I>-Me-<SC>D</SC>-Phe-OH（Fmoc-<I>N</I>-Me-<SC>D</SC>-Phe-OH），CAS注册编号 138775-05-0，化学分子式为 C25H41NO4，分子量 419.60 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，Fmoc-<I>N</I>-Me-<SC>D</SC>-Phe-OH表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括419.60 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂

应用场景：Fmoc-<I>N</I>-Me-<SC>D</SC>-Phe-OH（Fmoc-<I>N</I>-Me-<SC>D</SC>-Phe-OH，CAS 138775-05-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以Fmoc-<I>N</I>-Me-<SC>D</SC>-Phe-OH配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称Fmoc-<I>N</I>-Me-<SC>D</SC>-Phe-OH
分子式C25H41NO4
分子量419.60 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1996年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，李文辉，林芳. "一种Fmoc-<I>N</I>-Me-<SC>D</SC>-Phe-OH的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109607346 A, 授权公告日 2022-11-11.
  2. 发明人高志强，黄志刚，钱学锋. "Method for the Synthesis of Fmoc-<I>N</I>-Me-<SC>D</SC>-Phe-OH" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109339486 B, 授权公告日 2019-11-12.
  3. Kowalski A, Lefèvre J P, Schröder R. "A Process for Preparing High-Purity Fmoc-<I>N</I>-Me-<SC>D</SC>-Phe-OH" [P]. European Patent, EP 3208313 A1, 2018-07-07.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of Fmoc-<I>N</I>-Me-<SC>D</SC>-Phe-OH in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2020, 1146, 3177-3193.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of Fmoc-<I>N</I>-Me-<SC>D</SC>-Phe-OH as an Impurity". Anal. Methods, 2015, 1209, 7573-7590.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Fmoc-<I>N</I>-Me-<SC>D</SC>-Phe-OH Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2025, 1694, 9977-9993.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Fmoc-<I>N</I>-Me-<SC>D</SC>-Phe-OH Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2018, 524, 8699-8727.

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