CAS 13889-92-4

N-propylchlorothioformate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号13889-92-4
分子式C4H7ClOS
分子量138.62 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-propylchlorothioformate CAS 13889-92-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-propylchlorothioformate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 13889-92-4。分子式 C4H7ClOS，分子量 138.62。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为138.62 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 13889-92-4 对应的化合物（英文标识 N-propylchlorothioformate），化学式 C4H7ClOS，相对分子质量 138.62。 受分子结构中含硫有机，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为白色至类白色液体。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括138.62 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法

应用场景：（N-propylchlorothioformate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C4H7ClOS
分子量138.62 g/mol
外观形态白色至类白色液体。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性在推荐条件下性质稳定
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.0
CAS登记年份（估）1960年
卤素含量Cl取代
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，唐晓军，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114432404 A, 授权公告日 2023-07-02.
  2. 发明人何建平，钱学锋，王建平. "Method for the Synthesis of N-propylchlorothioformate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116244093 A, 授权公告日 2025-10-03.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2019, 1888, (4), 3134-3142.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2012, 2103, (1), 5088-5105.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-propylchlorothioformate Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2016, 1621, 7813-7825.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2022, 762, 3705-3717.

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